1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2.結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
3.酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
4.受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
5.此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
6.加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平)，并且重復性好。
IL-1 elisa試劑盒的溫浴：
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
IL-1 elisa試劑盒的洗滌：
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
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